Αυτοάνοση μυασθένεια
Η μυασθένεια αποτελεί μια σπάνια αυτοάνοση διαταραχή της νευρομυϊκής σύναψης που οφείλεται στη δράση αυτοαντισωμάτων έναντι μετασυναπτικών στόχων της νευρομυϊκής σύναψης. Το κύριο κλινικό γνώρισμα της νόσου είναι η κυμαινόμενη, ανώδυνη μυϊκή αδυναμία διαφόρων μυϊκών ομάδων, συμπεριλαμβανομένων και των προμηκικών και αναπνευστικών μυών.Περίπου 10-15% των περιπτώσεων είναι παρανεοπλασματικής αιτιολογίας και σχετίζονται με θύμωμα
Μυασθενική κρίση
Σοβαρή, απειλητική για τη ζωή του ασθενούς, αλλά αναστρέψιμη κατάσταση που οφείλεται σε σοβαρού βαθμού προσβολή των προμηκικών ή/και των αναπνευστικών μυών, που χρήζει αναπνευστικής υποστήριξης
Μυασθενικό σύνδρομο Lambert-Eaton
Το μυασθενικό σύνδρομο Lambert-Eatonείναι σπάνιο, αυτοάνοσο, συχνά παρανεοπλασματικό, νόσημα της προσυναπτικής διαταραχής της νευρομυϊκής σύναψης. Η κλασσική κλινική εικόνα αφορά κεντρομελική μυϊκή αδυναμία των άκρων και δη των κάτω άκρων με φυσιολογική δραστηριότητα κρεατινικής κινάσης. Kλινικά στοιχεία συνηγορητικά της διάγνωσης είναι η μείωση ή κατάργηση των τενοντίων αντανακλαστικών και η δυσλειτουργία του αυτονόμου. Η συνηθέστερη νεοπλασία που σχετίζεται με το μυασθενικό σύνδρομο είναι ο μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα.
Επίκτητη νευρομυοτονία
Η επίκτητη νευρομυοτονία είναι σπάνια αυτοάνοση διαταραχή της προσυναπτικής διαταραχής της νευρομυϊκής σύναψης και σχετίζεται με συμπτώματα νευρικής υπερδιεγερσιμότητας. Κάποτε είναι παρανεοπλασματική διαταραχή, αποτελεί μαζί με τη μυασθένεια τις δύο συνήθεις αυτοάνοσες νευρολογικές διαταραχές που σχετίζονται με θύμωμα.