Ομάδα 1:
Περιγραφή
Ερευνητικό πλαίσιο: Τα αστροκύτταρα παρουσιάζουν μεγάλο ερευνητικό ενδιαφέρον δεδομένου ότι συμμετέχουν ενεργά στη φυσιολογική λειτουργία του ΚΝΣ αλλά και εμπλέκονται σε παθολογικές καταστάσεις (παθογένεια ασθενειών αλλά και ανάπτυξη νευροπροστατευτικών μηχανισμών) μέσω α) ρύθμισης της συναπτικής διαβίβασης, της συναπτικής πλαστικότητας & του εξωκυτταρικού περιβάλλοντος, β) μεταβολικής υποστήριξης των νευρώνων (παραγωγή & απελευθέρωση αυξητικών παραγόντων, απελευθέρωση γλοιοδιαβιβαστών, πρόσληψη νευροδιαβιβαστών, απελευθέρωση γαλακτικού ….), γ) διαμόρφωσης των επιπέδων και της έκφρασης πρωτεϊνών όπως GS, GFAP, S100B, μεταφορέων αμινοξέων-νευροδιαβιβαστών, δ) παραγωγής κυτοκινών ….. Για το λόγο αυτό, η διαμόρφωση της λειτουργίας των αστροκυττάρων μπορεί να αποδειχθεί σαν βασική θεραπευτική στρατηγική σε πολλές διαταραχές του ΚΝΣ.
Η γλουταμική συνθετάση (Glutamine Synthetase-GS), ένζυμο που καταλύει τη μετατροπή του γλουταμικού οξέος σε γλουταμίνη, εκφράζεται σε υψηλά επίπεδα στα αστροκύτταρα και αποτελεί ένζυμο κλειδί της λειτουργίας τους. Η GS χαρακτηρίζεται ως δείκτης των αστροκυττάρων στον εγκέφαλο και ειδικότερα σαν δείκτης ωρίμανσης/διαφοροποίησης των αστροκυττάρων. Η ενεργότητα της GS ελλαττώνεται κατά την γήρανση του εγκεφάλου. Επίσης αυξομειώσεις της ενεργότητάς της φαίνεται ότι εμπλέκονται σε νευροψυχικές διαταραχές. Ειδικότερα, μείωση της ενεργότητας της GS έχει παρατηρηθεί σε ασθενείς με Μείζονα Κατάθλιψη, εμπλέκοντας έτσι τη ρύθμιση της λειτουργίας των αστροκυττάρων στην διαδικασία δράσης του γλουταμικού στη διαταραχή αυτή.
Στόχος Οι δραστηριότητες του εργαστηρίου εντάσσονται στον γενικό στόχο που αφορά στη: Διερεύνηση των αλληλεπιδράσεων μεταξύ νευρικών και γλοιακών κυττάρων και ειδικότερα στο ρόλο των αστροκυττάρων στη γήρανση και σε διαταραχές του νευρικού συστήματος.
Ερευνητικές δραστηριότητες
Στο πλαίσιο του παραπάνω στόχου εντάσσονται οι επιμέρους ερευνητικές δραστηριότητες του εργαστηρίου:
►Απαντητικότητα της Γλουταμικής Συνθετάσης (GS) και της GFAP σε αυξητικούς παράγοντες (NGF, b-FGF, EGF) και σε κυτοκίνες (TNFa, IL 1-b), σε γλοιακά κύτταρα – in vitro μελέτη.
►Μελέτη της δράσης των διεγερτικών αμινοξέων (Glu, AMPA, KainicAcid, NMDA) στην ενεργότητα της GS, σε αστροκύτταρα προερχόμενα από εγκεφάλους γηραιών ποντικών. Μηχανισμός μέσω ενεργοποίησης του non-NMDA υποδοχέα – in vitro μελέτη.
►Έκφραση του υποδοχέα των γλυκοκορτικοειδών (Glucocorticoid Receptor - GR) σε κυτταρικές σειρές γλοιακών κυττάρων - C6 (πρώιμες & όψιμες ανακαλλιέργειες) - και σε καλλιέργειες αστροκυττάρων που έχουν απομονωθεί πρωτογενώς από εγκεφάλους γηραιών ποντικών – in vitro μελέτη.
Τα τελευταία έτη
► Η ερευνητική δραστηριότητα του εργαστηρίου, εστιάστηκε στη διαλεύκανση του πιθανού ρόλου των GRα και GRβ ισομορφών του υποδοχέα (GR) και των διαμεσολαβούμενων από τον GR μηχανισμών transactivation/transrepression στην διαμόρφωση της έκφρασης και της ενεργότητας της GS στα αστροκύτταρα, δεδομένου ότι η GS αποτελεί στόχο των γλυκοκορτικοειδών (GCs) καθώς επίσης ελέγχεται από τον GR. Προς τον σκοπό αυτό, μελετήθηκε η δράση μορίων που τροποποιούν τη δράση του GR μέσω διαφορετικών μηχανισμών, δηλαδή μέσω transactivation (GRE-mediated action), transrepression (καταστολή μεταγραφικών παραγόντων) ή μέσω GRβ σηματοδότησης και έχουν αναδειχθεί σε αξιόλογα εργαλεία για την αποσαφήνιση του ρόλου των GCs στην ρύθμιση γονιδίων- στόχων. Επιλέχθηκαν α) ο RU486, ειδικός προσδέτης του GRβ, του οποίου πρόσφατα έχει αναδειχθεί η αντικαταθλιπτική του δράση και β) το compound A (CpdA)-«dissociated GR ligand», (καταστέλλει την ενεργότητα κυρίως του NF-kB - transrepression- και δεν επάγει την έκφραση γονιδίων μέσω πρόσδεσης στην GRE (Glucocorticoid Response Element) περιοχή των γονιδίων (transactivation)). Η δράση αυτών των GR-τροποποιητών μελετήθηκε συγκριτικά με τη δράση της δεξαμεθαζόνης (DEX), συνθετικού γλυκοκορτικοειδούς, αγωνιστή του GR, για τη δράση της οποίας γνωρίζουμε ότι διαμεσολαβείται και από τους δύο μηχανισμούς (transactivation/transrepression). Παράλληλα, διερευνήθηκε η δράση των μορίων αυτών στο επίπεδο της πρωτεΐνης του GRα, στην ενδοκυτταρική κατανομή του GRα και στην έκφραση των GRα και GRβ mRNA.
Τα πειράματα υλοποιήθηκαν σε όψιμες ανακαλλιέργειες (passages 29-31) αστροκυττάρων που έχουν προέλθει πρωτογενώς από ημισφαίρια εγκεφάλου ηλικιωμένου (18 μηνών) ποντικού (MACH- Mouse Aged Cerebral Hemispheres).
Η ερευνητική δραστηριότητα εκπονήθηκε σε συνεργασία με το εργ. Βιολογικής Χημείας της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ αρχικά και το εργ. Κλινικής Βιοχημείας, Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Αττικό-ΕΚΠΑ στη συνέχεια (Καθ. Π. Μουτσάτσου).
Τα αποτελέσματα της μελέτης δημοσιεύθηκαν πρόσφατα στο Molecular and Cellular Biochemistry :
Kazazoglou Τ, Panagiotou C, Mihailidou Ch, Kokkinopoulou I, Papadopoulou A, Moutsatsou P (2021),
Glutamine synthetase regulation by dexamethasone, RU486, and compound A in astrocytes derived from aged mouse cerebral hemispheres is mediated via glucocorticoid receptor. link.springer.com/article/10.1007/s11010-021-04236-9
Το εργαστήριο διατηρεί ένα σημαντικό αριθμό κυτταρικών σειρών (in vitro Συστήματα) που χρησιμοποιούνται για τις ερευνητικές του δραστηριότητες. Οι κυτταρικές αυτές σειρές έχουν μεταφερθεί στο εργαστήριο από το εργ. Νευροβιολογίας, Τμήμα Ψυχιατρικής και Φαρμακολογίας, Ιατρική Σχολή του Παν/μιου του Colorado :
1. MACH – Mouse Aged Cerebral Hemispheres : Καλλιέργειες αστρογλοιακών κυττάρων, τα οποία έχουν απομονωθεί πρωτογενώς από ημισφαίρια εγκεφάλων γηραιών ποντικών - 18μηνών, και έχουν διατηρηθεί ανακαλλιεργούμενα (variousPassages)
2. NBCC – New born mouse Cerebral Cortex : Καλλιέργειες αστρογλοιακών κυττάρων, τα οποία έχουν απομονωθεί πρωτογενώς από εγκεφαλικό φλοιό νεογέννητων ποντικών και έχουν διατηρηθεί ανακαλλιεργούμενα (variousPassages)
3. MACH Colonies – αποικίες αστροκυττάρων, διαφορετικού σταδίου ωριμότητας, τα οποία προέρχονται από τις κυτταροκαλλιέργειες MACH
4. ΜACH transfected glial cells (advanced Passage) – Colonies
5. 2BC-6 glial cell cultures: C6 γλοιακά κύτταρα από αστροκύτωμα αρουραίου (κλώνος2B) - Early (<P40) and Late (>P70) passages
6. E-A Neuroblastoma (νευρικά κύτταρα από νευροβλάστωμα ποντικού)
Στελέχωση
- Θεοδοσία Καζάζογλου, Λέκτορας
Τμήμα: Ιατρικής, Α΄ Ψυχιατρική Κλινική
Γνωστικό Αντικείμενο: Κυτταρική και Μοριακή Βιολογία του Νευρικού Συστήματος
Ερευνητικοί Τομείς Ενδιαφέροντος: Μοριακή Βιολογία αστροκυττάρων, γλουταμική συνθετάση και κατάθλιψη
Περίληψη Βιογραφικού Σημειώματος
Η Θεοδοσία Καζάζογλου έχει πτυχίο Βιολογίας του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών. Απέκτησε το μεταπτυχιακό τίτλο σπουδών Diplome d’ Etudes Approfondies -D.E.A. στη «Φαρμοκολογία» και το διδακτορικό της Doctorat de 3eme cycle, στη «Κυτταρική και Μοριακή Φαρμακολογία» στο Ερευνητικό Κέντρο Βιοχημείας του CNRS, Πανεπιστήμιο Νίκαιας, Γαλλία. Εκπόνησε μεταδιδακτορική έρευνα, ως Senior Fellow στο Τμήμα Βιοχημείας, Παν/μιο Washington, Seattle, ΗΠΑ.
Τα ερευνητικά της ενδιαφέροντα εστιάστηκαν καταρχήν στη μελέτη των βιοχημικών, φαρμακολογικών και λειτουργικών ιδιοτήτων των διαύλων Νa+ και των διαύλων Ca2+ , (υπεύθυνων για την ηλεκτρογένεση) και της αντλίας (Νa+, Κ+)-ΑΤΡασης σε καρδιακά και νευρικά κύτταρα από έμβρυο/νεογέννητο κοτόπουλο ή ποντικό. Στο πλαίσιο της ένταξής της στο εργαστήριο κυτταρικής και μοριακής νευροβιολογίας το ερευνητικό της ενδιαφέρον εστιάστηκε στη μελέτη της ενεργότητας και της έκφρασης της γλουταμικής συνθετάσης (Glutamine Synthetase-GS) σε in vitro συστήματα αστροκυττάρων ποντικού, ύστερα από επίδραση διαφόρων παραγόντων του μικροπεριβάλλοντος, (όπως αυξητικοί παράγοντες, κυτοκίνες, γλυκοκορτικοειδή και τροποποιητές του υποδοχέα των γλυκοκορτικοειδών).
Διδακτικό έργο
Νευροεπιστήμες και Συμπεριφορά (Εξάμηνο: 2ο, 4ο, 6ο , 8ο , 10ο και 12ο), Τμήμα Ιατρικής, ΕΚΠΑ
Μετεκπαιδευτικά Σεμινάρια Ψυχιατρικής, Ειδικευόμενοι Ιατροί, ΕΚΠΑ
Επιβλέπουσα σε προφορική ελεύθερη Ανακοίνωση στο 27ο Επιστημονικό Συνέδριο Φοιτητών Ιατρικής Ελλάδος (ΕΣΦΙΕ) 16-18/4/2021
Επικοινωνία
Ερευνητικό Πανεπιστημιακό Ινστιτούτο Ψυχικής Υγείας, Νευροεπιστημών και Ιατρικής Ακρίβειας «ΚΩΣΤΑΣ ΣΤΕΦΑΝΗΣ» - ΕΠΙΨΥ
Εργαστήριο Κυτταρικής και Μοριακής Νευροβιολογίας
Σωρανού του Εφεσίου 2, Παπάγου, 11527 Αθήνα
Τηλ.: +302106170896
email: theokaza@med.uoa.gr
Ομάδα 2: Αναπτυξιακή Νευροβιολογία
Περιγραφή
Ερευνητικό πλαίσιο: Η ανάπτυξη του εγκεφάλου είναι μια αυστηρά ελεγχόμενη διαδικασία που λαμβάνει μέρος κατά κύριο λόγο κατά τα εμβρυϊκά στάδια όπου τα νευρικά πρόδρομα κύτταρα στα πρώιμα στάδια ανάπτυξης πολλαπλασιάζονται με σκοπό την αύξηση του αριθμούς τους ενώ αργότερα, διαφοροποιούνται σε νευρώνες και νευρογλοιακά κύτταρα που θα αποικίσουν τον αναπτυσσόμενο εγκέφαλο. Οι διαδικασίες πολλαπλασιασμού, διαφοροποίησης και μετανάστευσης ελέγχονται από ενδογενής και εξωγενής παράγοντες που συμβάλλουν ενεργά στη σωστή διαμόρφωση και λειτουργεία του εγκεφάλου. Σε περιπτώσεις διαταραχής ή αλλοίωσης κάποιων εκ των προαναφερθέντων διεργασιών δημιουργούνται δυσπλασίες της ανάπτυξης του εγκεφάλου και άλλες νευροαναπτυξιακές, νευρολογικές ή ψυχιατρικές διαταραχές που παρουσιάζουν μεγάλη ποικιλομορφία ως προς την κλινική εικόνα και την αιτιοπαθογένεια εμφάνισης τους. Έχει δειχθεί ότι γενετικοί και περιβαλλοντικοί παράγοντες συμβάλλουν στην εμφάνιση εγκεφαλικών διαταραχών, παρ’ όλα αυτά οι ακριβείς μηχανισμοί δεν έχουν πλήρως διαλευκανθεί. Έχει προταθεί ότι τόσο η αιτιοπαθογένεια όσο και η κλινική εικόνα ασθενειών μπορεί να είναι κοινές σε διαφορετικές ασθένειες καθώς και ότι οι ίδιοι παθολογικοί μηχανισμοί μπορεί να οδηγούν σε εμφάνιση διαφορετικών διαταραχών.
Στόχος του εργαστηρίου είναι η διαλεύκανση γενετικών αλλά και περιβαλλοντικών παραγόντων που συμβάλλουν στην εμφάνιση νευροαναπτυξιακών, νευρολογικών και ψυχιατρικών διαταραχών. Δευτερογενής στόχος είναι ο προσδιορισμός κοινών και διαφορετικών προτύπων – κυτταρικών και μοριακών μηχανισμών – που εμπλέκονται στις διαφορετικές ασθένειες του ανθρώπινου εγκεφάλου.
Μεθοδολογία: Με την πρόοδο στο τομέα στην τεχνολογία των βλαστικών κυττάρων, είναι πλέον δυνατή η δημιουργία οποιουδήποτε τύπου κυττάρου διαφοροποιώντας in vitro ανθρώπινα επαγόμενα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα (human induced pluripotent stem cells, hiPSC). Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό στον τομέα των Νευροεπιστημών, δεδομένου ότι υπάρχει περιορισμένη πρόσβαση σε πρωτογενή κύτταρα από το ανθρώπινο κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ και ΠΝΣ).
Η μεθοδολογία περιλαμβάνει:
-Επιλογή ασθενών και υγιών ατόμων.
-Αξιολόγηση των κλινικών δεδομένων των συμμετεχόντων.
-Συλλογή ινοβλαστών ή κύτταρων περιφερικού αίματος και χρήση τους για τη δημιουργία iPSCs μέσω επαναπρογραμματισμού.
-Χρήση των iPSCs για τη δημιουργία 2D μοντέλων (καλλιέργειες νευρικών πρόδρομων κυττάρων και νευρώνων) και 3D μοντέλων (οργανοειδή εγκεφάλου) με στόχο τη περιγραφή του φαινοτύπου, τη διαλεύκανση της αιτιοπαθογένειας δυσπλασιών του εγκεφάλου στον άνθρωπο και την ανάπτυξη νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων μέσω δοκιμασιών με φαρμακευτικές ουσίες.
-Χρήση invivoζωικών μοντέλων για εμπεριστατωμένη μελέτη του invivo ρόλου της αιτιοπαθογένειας δυσπλασιών του εγκεφάλου.
Η ανάλυση των 2D και 3D καλλιεργειών και των ζωικών μοντέλων περιλαμβάνει ανοσοϊστοχημεία, μικροσκοπία, ανάλυση FACS, τεχνικές μοριακής βιολογίας και προσεγγίσεις -omics για τις μοριακές προσεγγίσεις και λειτουργική ανάλυση (π.χ. ηλεκτροφυσιολογία).
Στελέχωση
Χριστίνα Κυρούση, Επίκουρη Καθηγήτρια
Τμήμα: Ιατρική Σχολή
Τομέας: Κοινωνικής Ιατρικής, Ψυχιατρικής και Νευρολογίας
Κλινική/Εργαστήριο: Α΄ Ψυχιατρική κλινική
Γνωστικό Αντικείμενο: Βιολογία - Νευροβιολογία
Ερευνητικοί Τομείς Ενδιαφέροντος: Βιολογία νευρικών βλαστικών και προγονικών κυττάρων, μοριακοί και κυτταρικοί μηχανισμοί ανάπτυξης του εγκεφάλου, νευροαναπτυξιακές ασθένειες, νευρολογικές ασθένειες, εγκεφαλικά οργανοειδή
Περίληψη Βιογραφικού Σημειώματος
Η Χριστίνα Κυρούση είναι Επίκουρη Καθηγήτρια στο Τμήμα Ιατρικής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών και μέλος της Α’ Ψυχιατρικής Κλινικής από το 2021.
Έχει πτυχίο Βιολογίας και ΜΔΕ από το τμήμα Ιατρικής του Πανεπιστημίου Πατρών. Εκπόνησε την διδακτορική της διατριβή στο τμήμα Ιατρικής του Πανεπιστημίου Πατρών. Πραγματοποίησε τις μεταδιδακτορικές της σπουδές στο Πανεπιστήμιο Πατρών (2014-2015) και στο Μαξ Πλανκ Ινστιτούτο της Ψυχιατρικής στο Μόναχο Γερμανίας (2015-2021).
Τα ερευνητικά της ενδιαφέροντα σχετίζονται με την μελέτη των νευρικών βλαστικών και προγονικών κυττάρων και την κατανόηση του ρόλου του μικροπεριβάλλοντος τους κατά τα αναπτυξιακά στάδια δημιουργίας του εγκεφαλικού φλοιού, ενώ επίσης ασχολείται με τη μοντελοποίηση νευροαναπτυξιακών, νευρολογικών και ψυχιατρικών ασθενειών. Έχει ασχοληθεί ερευνητικά με τη μελέτη της αιτιοπαθογένειας ανάπτυξης του εγκεφάλου και έχει αναπτύξει ζωικά μοντέλα και ειδικά για τον άνθρωπο εγκεφαλικά οργανοειδή για την μελέτη τους. H ερευνητική της δραστηριότητας έχει αναγνωριστεί διεθνώς και έχει κερδίσει αρκετά βραβεία [2 Έπαινοι αριστείας Φώτης Καφάτος (2016), Mifek-Kirschner Award (2017), International Brain Research Organization IBRO Early Career Award (2021)].
Η έρευνά της έχει χρηματοδοτηθεί από εθνικά και διεθνή προγράμματα (ΕΛΙΔΕΚ, Ειδικός Λογαριασμός Κονδυλίων Έρευνας ΕΚΠΑ, EMBO, Erasmus Placement, IBRO) και έχει δημοσιευθεί σε επιστημονικά περιοδικά υψηλής εμβέλειας (Nature Medicine, Nature Communications, Cell, EMBO Molecular Medicine, Development). Είναι μέλος σε ελληνικές και διεθνείς επιστημονικές εταιρείες μεταξύ των οποίων η Ελληνική Εταιρεία Νευροεπιστημών, η Ελληνική Εταιρείας Φυσιολογίας, η Ευρωπαϊκή Εταιρία Νευροεπιστημών.
Διδακτικό έργο
Προπτυχιακά Μαθήματα
- Ιατρική Ψυχολογία (Εξάμηνο: 5ο), Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
- Νευροεπιστήμες και Συμπεριφορά (Εξάμηνο: 2ο, 4ο, 6ο , 8ο , 10ο και 12ο) , Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
- Νευροβιολογία Νευρολογικών Νοσημάτων (Εξάμηνο: 6ο , 8ο , 10ο και 12ο) , Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Μεταπτυχιακά Μαθήματα
- Μετεκπαιδευτικά Σεμινάρια Ψυχιατρικής, Ειδικευόμενοι Ιατροί, ΕΚΠΑ
- ΠΜΣ Athens International Master's Programme in Neurosciences, ΕΚΠΑ
- ΠΜΣ “Ψυχική Υγεία και Ψυχιατρική Παιδιών και Εφήβων", ΕΚΠΑ
- ΠΜΣ “Βασικές Ιατρικές Επιστήμες" - Αναγεννητική Ιατρική, Πανεπιστήμιο Πατρών
- ΠΜΣ “Νευροεπιστήμες", Πανεπιστήμιο Κρήτης
- ΠΜΣ “Μεταφραστική Έρευνα στη Βιοιατρική", Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θράκης
- ΠΜΣ “Γνωσιακή Επιστήμη", ΕΚΠΑ
Λειτουργία/υπηρεσίες
Στο εργαστήριο Αναπτυξιακής Νευροβιολογίας αναπτύσσονται ζωικά invivoμοντέλα (μύες) και ειδικά για τον άνθρωπο invitro μοντέλα (2D καλλιέργειες νευρικών πρόδρομων κυττάρων και νευρώνων, 3D καλλιέργειες ανθρώπινων εγκεφαλικών οργανοειδών) με σκοπό την μοντελοποίηση νευροαναπτυξιακών ασθενειών του ανθρώπινου εγκεφάλου (ετεροτοποίες, λισσεγκεφαλίες, πολυμικρογυρίες, εγκεφαλικές ασθένειες των κροσσών) για τη μελέτη παθογενετικών μηχανισμών ανάπτυξης του ανθρώπινου εγκεφαλικού φλοιού και νευρολογικών νοσημάτων. Τα αποτελέσματα της μέχρι τώρα ερευνητικής δουλειάς του εργαστηρίου έχουν δημοσιευθεί σε υψηλού κύρους επιστημονικά περιοδικά (βλέπε επιλεγμένες δημοσιεύσεις). Τα μοντέλα αυτά μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ανάπτυξη νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων και εξατομικευμένης θεραπείας σε ασθενείς με διαταραχές που σχετίζονται με την ανάπτυξη και λειτουργία του εγκεφάλου.
Ερευνητικά Πρωτόκολλα
- ΤΙΤΛΟΣ: Μελέτη της αιτιοπαθογένειας κληρονομικών νοσημάτων που διαταράσσουν τη φυσιολογική ανάπτυξη του ανθρώπινου εγκεφαλικού φλοιού με τη χρήση ανθρώπινων πολυδύναμων βλαστικών κυττάρων, ανθρώπινων οργανοειδών και ζωικών μοντέλων
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ/ΟΙ ΜΕΛΕΤΗΣ:
Επικ. Καθ. Χριστίνα Κυρούση
- ΤΙΤΛΟΣ: Μελέτη της Αιτιοπαθογένειας Κληρονομικών Νευρολογικών Νοσημάτων με τη Χρήση Ανθρώπινων Πολυδύναμων Βλαστικών Κυττάρων και Οργανοειδών
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ/ΟΙ ΜΕΛΕΤΗΣ:
Επικ. Καθ. Γεωργία Καραδήμα
Επικ. Καθ. Γεώργιος Κούτσης
Επικ. Καθ. Χριστίνα Κυρούση
Καθ. Λεωνίδας Στεφανής
Καθ. Σταύρος Ταραβήρας
Επιλεγμένες Δημοσιεύσεις
- Kyrousi C., O’Neill A.C., Brazovskaja A., He Z., Kielkowski P., Coquand L., Di Giaimo R., D’ Andrea P., Belka A., Mei D., Lenge M., Cruceanu C., Buchsbaum I.Y., Khattak S., Fabien G., Binder E.B., Elmslie F., Guerrini R., Baffet A.D., Sieber S.A., Treutlein B., Robertson S.P., Cappello S. (2021) "Extrinsic function of LGALS3BP in neural progenitors during brain development". Nat. Commun. doi: 10.1038/s41467-021-26447-w.
- Cruceanu C., Dony L., Krontira A.C., Fischer D.S., Roeh S., Di Giaimo R., Kyrousi C., Arloth J., Czamara D., Martinelli S., Wehner S., Breen M.S., Koedel M., Sauer S., Sportelli V., Rex-Haffner M., Cappello S., Theis F.J., Binder E.B. (2021) "Cell-type specific impact of glucocorticoid receptor activation on the developing brain: a cerebral organoid study". Am J Psychiatry. doi: 10.1176/appi.ajp.2021.21010095
- Di Matteo F. #, Pipicelli F. #, Kyrousi C., Tovecci I., Ayo Martin A.C., Giordano M., Hoffmann A., Canafoglia L., Gotz M., Di Giaimo R. and Cappello S. (2020) "Cystatin B is essential for proliferation and interneuron migration in individuals with EPM1 epilepsy". #Equal contributing authors, EMBO Mol. Med. doi: 10.15252/emmm.201911419.
- Klaus J.#, Kanton S.#, Kyrousi C.#, Ayo-Martin A.C., Di Giaimo R., Riesenberg S., O’Neill A., Camp G., Tocco C., Gac M., Rusha E., Drukker M., Schroeder M, Götz M, Robertson S.P., Treutlein B.* and Cappello S.*. (2019) "An altered neuronal navigation system in cerebral organoids from individuals with periventricular heterotopia" #Equal contributing authors, *Corresponding authors. Nat. Med. doi: 10.1038/s41591-019-0371-0.
- Cardenas A., Villalba A., Romero CJ., Pico E., Kyrousi C., Tzika AC., Tessier-Lavigne M., Ma L., Drukker M., Cappello S., and Borrell V. (2018) "Evolution of cortical neurogenesis in amniotes controlled by Robo signaling levels" Cell doi: 10.1016/j.cell.2018.06.007.
- Kyrousi C., Arbi M., Pilz G. A., Pefani D. E., Lalioti M. E., Ninkovic J., Gotz M., Lygerou Z. and Taraviras S. (2015). "Mcidas and GemC1 are key regulators for the generation of multiciliated ependymal cells in the adult neurogenic niche." Development doi: 10.1242/dev.126342.
|
Επικοινωνία
Τοποθεσία: Ερευνητικό Πανεπιστημιακό Ινστιτούτο Ψυχικής Υγιεινής Ε.Π.Ι.Ψ.Υ., Σωρανού του Εφεσίου 2 Παπάγου, Αθήνα, 2ος όροφος
Επικοινωνία: Τηλ: +302106170899 γραφείο Χριστίνας Κυρούση, +302106170890 γραφείο φοιτητών, +302106170897 εργαστήριο, email: ckyrousi@med.uoa.gr, ckyrousi[at]gmail[dot]com